Одноразовая гинекологическая щетка

LucentMed успешно получила сертификат ISO 13485 для своей системы управления качеством медицинского оборудования, гарантируя, что весь процесс — от проектирования и производства до контроля качества — одноразовых гинекологических щеток соответствует международно признанным медицинским стандартам.

Мы располагаем чистым помещением класса 100 000, оснащенным полностью автоматизированными производственными линиями; Каждый этап процесса, включая входной контроль сырья, литье под давлением, сборку щетины, а также окончательную стерилизацию и упаковку, подвергается строгому контролю.

После сбора проб насадку щетки можно поместить непосредственно во флакон с консервирующим раствором, что устраняет необходимость вторичной обработки вручную и тем самым повышает эффективность скрининга.

Какие материалы LucentMed использует для производства одноразовой гинекологической щетки?

1. Насадка-щетка

Материал: медицинский нейлон.

Особенности: Мягкая, тонкая щетина, устойчивая к выпадению; стабильная структура с превосходной гибкостью и устойчивостью; обеспечивает адекватный сбор проб с минимальным раздражением тканей.

2. Соединительный вал

Материал: медицинский полипропилен (ПП).

Особенности: Легкий вес, умеренная прочность; гладкая поверхность; устойчив к изгибу или разрушению. Доступна настраиваемая точка разрыва для легкого помещения головки щетки в консервирующий раствор.

3. Ручка

Материал: медицинский полипропилен (ПП).

Особенности: Удобный захват и стабильное управление; цвет, длина и брендинг могут быть настроены в соответствии с требованиями OEM/ODM.

4. Упаковочные материалы

Варианты упаковки: Медицинские бумажно-пластиковые пакеты, стерильная упаковка Tyvek®, полиэтиленовые пакеты.

Особенности: Индивидуальная упаковка для удобства хранения и управления; отличная герметичность; стерильно и безопасно. Характеристики упаковки и информация на маркировке могут быть изменены в соответствии с требованиями заказчика.

Технические характеристики продукта

Одноразовая гинекологическая щетка и другие гинекологические инструменты для взятия проб: сравнение продуктов

Правильная процедура отбора проб

● Предпроцедурная подготовка.

1. Проверьте информацию: подтвердите личность пациента, тип анализа (TCT/ВПЧ/мазок Папаниколау) и дату взятия образца.

2. Объяснение и уведомление: Объясните пациенту цель, процедуру и потенциальный дискомфорт; получить информированное согласие (если требуется).

3. Позиционирование пациента: Попросите пациентку принять положение для литотомии, чтобы полностью обнажить шейку матки.

● Этапы отбора проб

Шаг 1: Откройте стерильную упаковку

Откройте индивидуальную упаковку в чистой среде; Следите за тем, чтобы насадка щетки не касалась нестерильных предметов, и используйте ее сразу после снятия.

Шаг 2: Обнажить область шейки матки

Используйте гинекологические инструменты для обнажения шейки матки, обеспечивая четкую видимость наружного зева шейки матки и места отбора проб.

Шаг 3: Расположите кисть для отбора проб

Аккуратно вставьте одноразовую гинекологическую щетку в зев шейки матки, обеспечивая полный контакт головки щетки с наружным зевом шейки матки и входом в цервикальный канал.

Шаг 4. Стандартизированная ротационная выборка

Выполняйте ротацию в соответствии с клиническими протоколами (обычно вращение по часовой стрелке; придерживайтесь местных клинических рекомендаций).

Поддерживайте постоянное давление, чтобы щетина полностью касалась целевой области; снимите щетку после выполнения необходимого количества оборотов.

Шаг 5: Передача и обработка проб

(1) Жидкостная цитология (ЖЦ): поместите насадку щетки в консервирующий раствор и обработайте ее для высвобождения и сохранения клеток в соответствии с лабораторными требованиями.

(2) Мазок Папаниколау: Равномерно распределите образец на предметном стекле микроскопа и немедленно зафиксируйте.

Шаг 6: Утилизация отходов

После отбора проб утилизируйте материалы в соответствии с правилами обращения с медицинскими отходами; повторное использование или повторная стерилизация запрещены.

Меры предосторожности

1. Чтобы собранные отслоившиеся клетки шейки матки точно отражали их естественное состояние без внешнего вмешательства, пациентке следует избегать половых контактов, вагинального спринцевания и использования любых вагинальных суппозиториев, гелей или мазей за 24 часа до взятия образца.

2. Рекомендуется проводить забор шейки матки через 3–7 дней после полного прекращения менструации; этот период представляет собой идеальное время для получения высококачественных образцов, поскольку эпителиальные клетки шейки матки активно обновляются, а выделения минимальны.

3. Во время беременности шейка матки чувствительна и богата сосудами; неправильный отбор проб может вызвать сокращения матки или вызвать кровотечение. Отбор проб требует медицинского обследования и должен выполняться с осторожностью.

4. Если наблюдается значительное активное цервикальное кровотечение или сильное воспаление, отбор проб следует отложить. Рекомендуется сначала провести лечение, чтобы остановить кровотечение или устранить воспаление, и назначать взятие проб только после стабилизации состояния шейки матки.

5. Этот продукт предназначен только для одноразового использования; повторное использование строго запрещено.